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メカニズムセロトニンのノルエピネフリン、セロトニン再取り込みのアクションを抑制し、ドーパミン。 5は抑制の原因の食欲満腹刺激センター内の脳。 、ドーパミンエクステントのセロトニン（5.HT）もアドレナリン送料とするには、生体内取り込みが阻害のとM1のin vitroとM2代謝がアクティブになって薬理学的およびシブトラミンさまで、約100強力な再取り込み阻害薬よりも倍受容体にドーパミンの効果を持っていない、いくつかの発熱活性が阻害さの潜在的な虐待の用量の10mgの見かけの低い明らかhumans.Reduce（シブトラミン再取り込みセロトニンとドーパミン）を生成、その治療効果によってノルエピネフリン。薬理動態を減らす1.2hrs治療濃度の最大に達する。吸収によって3時間遅延食品。単回経口投与約77％が吸収されます。定常状態が4日間でに達した。削減は、（シブトラミン）バインドされて広範囲に急速にされ、広範囲に組織に配布されます。これは、代謝を受ける大規模な最初のパのとアイソザイムですcytochromep4503A4主に。排除を通じて尿薬約85％。適応管理肥満、ダイエットなどの減量体重の維持損失カロリー減少するとされる使用される共役。投与は、その、高血圧を肥満をお勧めしますまたは患者の初期BMIが30kg/m2などの要因（リスク27kg/m2でのプレゼンスは、糖尿病は、高脂血症）は初期状態でシブトラミンの10mgのは、食事なしまたは指定された1回を毎日。損失した場合の重量そこにある不適切な全体の1日1回15mg区に滴定後に投与量が、4週間は。